A proibição de venda, distribuição e uso de um lote falsificado de lubrificantes íntimos da marca K-MED foi determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e afeta o lote 2425576, que inclui os produtos K-MED Hot Lubrificante Íntimo e K-MED 2 em 1 Gel Lubrificante Íntimo.
Esses produtos são classificados como dispositivos médicos e, portanto, devem atender a rigorosos padrões de qualidade e segurança. A fabricante oficial, Cimed Indústria S.A., detectou a presença de unidades no mercado que apresentavam características distintas das versões originais.
A análise realizada revelou alterações em elementos da embalagem e do produto, levando à conclusão de que se tratava de itens falsificados. Entre os sinais de falsificação, foram observadas mudanças na coloração do frasco, uma tampa que não seguia o padrão da empresa, além de diferenças na arte gráfica da embalagem, variações na fonte das informações e erros de digitação.
