A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou medidas rigorosas contra a comercialização de produtos irregulares no Brasil. Entre os itens apreendidos estão medicamentos como o Truzaro, à base de Tirzepatida, e unidades do Saizen, além de produtos da marca GNH Pharma e itens à base de "óleo ozonizado".
A Resolução-RE nº 1.098, publicada em 19 de março de 2026, estabelece que esses produtos apresentam irregularidades como falta de registro, origem desconhecida e falhas na fabricação. O Truzaro, utilizado para o tratamento de diabetes tipo 2 e controle de peso, estava sendo comercializado sem registro por uma empresa não identificada.
No caso do Saizen, da Merck S/A, foram encontradas unidades do lote BA088217, que não correspondem ao produto original, apesar de terem validade até 2027. Os produtos da GNH Pharma foram considerados irregulares devido à ausência de registro e identificação do fabricante.
Além disso, a Anvisa proibiu a comercialização de itens à base de "óleo ozonizado", que não possuem registro ou autorização sanitária no Brasil. Entre os produtos apreendidos estão: Truzaro (lotes a partir de 01/01/2020), Saizen – lote BA088217, produtos da GNH Pharma (todos os lotes) e diversos itens com óleo ozonizado.
A resolução também identificou falhas em dois laboratórios. O Laboratório Biometil Ltda. apresentou irregularidades em etapas críticas da produção, enquanto a Bio Meds Pharmaceutica Ltda. comercializava preparações manipuladas sem prescrição individualizada, o que é proibido.
A Anvisa determinou a proibição de fabricação, distribuição, comercialização, propaganda e uso dos produtos, aplicando as regras a empresas e pessoas físicas. A agência recomenda que os consumidores verifiquem se os produtos de saúde têm registro antes da compra, uma vez que itens sem autorização podem não atender aos padrões de qualidade e segurança.
