A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a atualização das vacinas contra a covid-19 utilizadas no Brasil. A decisão, publicada no Diário Oficial da União na quinta-feira, 9, visa aprimorar a proteção contra as variantes do SARS-CoV-2 que estão em circulação no país.
De acordo com as novas diretrizes, os imunizantes deverão ser monovalentes, ou seja, focados em uma única linhagem do vírus, com preferência pela variante LP.8.1. Além disso, antígenos derivados da cepa JN.1, como XFG e NB.1.8.1, poderão ser utilizados, desde que comprovem eficácia na neutralização das variantes em circulação.
A norma também prevê um período de transição, permitindo que as vacinas já produzidas e registradas antes da atualização, assim como os lotes já distribuídos, sejam aplicadas por até nove meses após a aprovação das novas formulações pela Anvisa. Após esse prazo, o uso das vacinas anteriores será proibido, a menos que haja uma autorização expressa da agência.
Renato Kfouri, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), explica que o coronavírus apresenta mutações constantes, similar ao que ocorre com o vírus da gripe. Assim, a semelhança entre a variante utilizada na vacina e a que está circulando é crucial para garantir uma proteção eficaz.
Kfouri destaca que as variantes LP.8.1, JN.1, XFG e NB.1.8.1 são subvariantes da Ômicron, identificadas por meio de sequenciamento genômico, e que representam as linhagens atualmente em circulação. A atualização periódica das vacinas é necessária, pois novas variantes tendem a substituir as anteriores ao longo do tempo.
Entretanto, Kfouri ressalta que as vacinas atuais continuam a oferecer proteção, especialmente contra casos graves da doença. O objetivo da atualização é aumentar a eficácia dos imunizantes frente às variantes mais recentes e garantir um melhor alinhamento entre a vacina e o vírus em circulação.
