A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) anunciou, na última segunda-feira (15/6), a aprovação de uma nova indicação para o medicamento Tzield (teplizumabe). Essa autorização torna o Tzield a primeira terapia modificadora da doença para crianças e adolescentes entre 8 e 17 anos que foram recentemente diagnosticados com diabetes tipo 1 em estágio 3.
O tratamento não tem como objetivo substituir a insulina ou curar a doença, mas sim retardar a perda da capacidade do organismo de produzir o hormônio insulina. Antes da nova aprovação, o Tzield já era utilizado para adiar a progressão da diabetes tipo 1 do estágio 2 para o estágio 3. Com a nova autorização, o medicamento poderá ser administrado logo após o diagnóstico da fase clínica da doença.
