O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária do uso da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan no Sistema Único de Saúde (SUS). A decisão foi tomada após a identificação de 42 casos de reações adversas mais severas associadas à aplicação do imunizante.
Entre os episódios relatados, constam duas mortes, embora o ministério ressalte que ainda não há evidências suficientes para estabelecer uma relação direta com a vacinação. Até o momento, cerca de 500 mil doses da vacina foram administradas, principalmente em profissionais de saúde nas cidades de Maranguape (CE), Nova Lima (MG) e Botucatu (SP).
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, orientou que as doses restantes sejam mantidas em local refrigerado pelas secretarias de saúde locais. Ele também afirmou que as pessoas que já receberam a vacina estão protegidas e recomendou acompanhamento especial para aqueles que foram imunizados nos últimos 21 dias.
A vacina do Butantan foi aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no final de novembro e é indicada para pessoas entre 12 e 59 anos. Os dados de eficácia mostraram que o imunizante apresenta 74,7% de eficácia geral, 91,6% contra formas graves da doença e 100% contra hospitalizações. A proteção conferida pela vacina é estimada em cinco anos.
Além da vacina do Butantan, o SUS também disponibiliza a vacina Qdenga, desenvolvida pela farmacêutica Takeda.
