A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou uma operação no Tocantins que resultou na interdição da produção irregular de tirzepatida em uma empresa. A ação, que ocorreu em parceria com as vigilâncias sanitárias do Distrito Federal e do estado, identificou cerca de 6 mil unidades da substância manipuladas sem a devida autorização.
A tirzepatida é um princípio ativo utilizado em medicamentos para o tratamento da obesidade e diabetes tipo 2. A empresa fiscalizada, que atua na área de nutrição parenteral, não possuía permissão para manipular medicamentos que pertencem ao grupo dos agonistas do receptor de GLP-1, ao qual a tirzepatida é classificada.
Durante a fiscalização, os técnicos encontraram ordens de manipulação que confirmavam a produção da tirzepatida, mas não localizaram os estoques físicos da substância nos locais inspecionados. A Anvisa destacou que a empresa não apresentou comprovações de testes obrigatórios que garantissem a qualidade e segurança das preparações manipuladas.
Entre os testes que não foram comprovados estão os de esterilidade, estabilidade e controle microbiológico. A falta desses testes aumenta o risco de contaminação por bactérias e fungos, especialmente em medicamentos injetáveis. A operação faz parte de uma série de ações da Anvisa para combater a produção e comercialização irregulares de medicamentos para emagrecimento.
A Anvisa tem intensificado suas fiscalizações em farmácias de manipulação e empresas que atuam fora das normas sanitárias, enfatizando que medicamentos injetáveis requerem um controle rigoroso em todas as etapas de fabricação, armazenamento e transporte para assegurar a segurança dos pacientes.
