O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8/6), a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan no Sistema Único de Saúde (SUS). A decisão foi tomada após a notificação de eventos adversos graves em indivíduos que receberam o imunizante.
A pasta esclareceu que a medida é de caráter preventivo e, até o momento, não há evidências que confirmem que a vacina tenha causado os casos de reações adversas graves que estão sendo investigados. A apuração será realizada por equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
As pessoas que já foram vacinadas não precisam buscar atendimento médico apenas por terem recebido a vacina. A recomendação é que observem seu estado de saúde, especialmente nos primeiros 21 dias após a aplicação. Caso apresentem sintomas como febre persistente, dor abdominal intensa, vômitos repetidos, tontura, sonolência excessiva, sangramentos, desidratação ou piora rápida do estado geral, devem procurar atendimento médico.
Ao chegar ao serviço de saúde, é fundamental informar que recebeu a vacina contra a dengue e mencionar a data da aplicação, pois essa informação é crucial para a avaliação do caso e para o registro de notificações, se necessário.
A infectologista Giovanna Marssola, do Hospital Samaritano Higienópolis, destacou que não há motivo para pânico entre os vacinados. Segundo ela, as reações mais comuns incluem dor no local da aplicação, vermelhidão e febre baixa, que geralmente se resolvem espontaneamente em poucos dias. No entanto, se os sintomas forem intensos ou persistentes, a avaliação médica é recomendada.
A suspensão da vacina ocorreu após o registro de 42 eventos adversos entre aproximadamente 500 mil vacinados. Dentre esses, três casos se destacaram: duas mortes e uma internação em unidade de terapia intensiva (UTI), com alta posterior. Esses casos ocorreram em pessoas que apresentaram sintomas compatíveis com dengue grave dias após a vacinação. A investigação busca determinar se há relação entre os eventos e a vacina, infecção pelo vírus da dengue ou outros fatores de saúde.
As autoridades tratam a suspensão como uma medida de segurança até que a análise dos dados seja concluída. Importante ressaltar que a vacina não foi retirada definitivamente do programa, mas seu uso foi interrompido temporariamente enquanto as investigações estão em andamento.
Enquanto isso, o Ministério da Saúde orienta que estados e municípios suspendam a aplicação da vacina do Butantan e mantenham a vigilância em relação a casos suspeitos de dengue e eventos adversos após a vacinação.
