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Anvisa aprova versão multidose do Mounjaro no Brasil

A Anvisa autorizou a comercialização do Mounjaro em versão multidose, oferecendo maior praticidade no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A nova caneta permite múltiplas aplicações antes do descarte.
Foto: Paraibaonline

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de um novo formato do medicamento Mounjaro (tirzepatida) no Brasil, conforme publicado no Diário Oficial da União. A partir de agora, o produto da Eli Lilly poderá ser vendido na versão multidose.

Diferente da versão anterior, que consistia em canetas de dose única, a nova opção permite que o mesmo paciente utilize a caneta várias vezes antes de descartá-la. Essa mudança visa oferecer maior praticidade aos usuários.

O Mounjaro é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2, obesidade e sobrepeso, especialmente em pacientes com comorbidades relacionadas ao excesso de peso. O medicamento atua imitando a ação de dois hormônios intestinais, o GLP-1 e o GIP, sendo classificado como um duplo agonista. Seus efeitos incluem o controle dos níveis de açúcar no sangue e a promoção da saciedade.

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