A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento voluntário de um lote do medicamento Aldomet, utilizado no tratamento da hipertensão. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, refere-se ao lote P0019875.
O erro identificado foi considerado crítico, pois os blísters de 250 mg foram erroneamente colocados em cartuchos destinados à apresentação de 500 mg. Isso significa que um paciente que recebeu a embalagem de 500 mg poderia acabar tomando uma dose inferior àquela prescrita pelo médico.
Além do recolhimento, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso do lote em questão. O Aldomet, que contém metildopa como princípio ativo, é indicado para o tratamento da hipertensão, uma condição que pode levar a sérios problemas de saúde se não for controlada.
A troca de apresentações é preocupante, pois a dosagem deve seguir rigorosamente a prescrição médica. Uma dose menor pode comprometer o controle da pressão arterial, especialmente em pacientes que utilizam o medicamento diariamente.
Os pacientes que utilizam o Aldomet devem verificar o número do lote na embalagem. Se o lote for P0019875, é aconselhável não continuar o uso do produto sem consultar um médico ou farmacêutico.
A decisão da Anvisa é uma medida preventiva e se aplica exclusivamente ao lote mencionado no Diário Oficial da União. Pacientes com dúvidas devem levar a embalagem a uma farmácia ou serviço de saúde para confirmar o lote e obter orientações adequadas.
